摘要：在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的無皂乳液體系中，加入適量的自制聚氨酯型反應性乳化劑(URE)，考察單體配比和有機溶劑對乳膠膜性能的影響，并研究了聚合物乳液的穩定性。結果表明：與傳統乳液聚合體系相比，所合成的膠乳耐電解質、耐酸堿、耐有機溶劑的性能均好。

關鍵詞：乳化劑；穩定性；無皂乳液；甲基丙烯酸甲酯；丙烯酸丁酯

0、引言

    乳液聚合已成為工業上廣泛使用的聚合方法，其產物在建筑、工業制造等許多領域得到應用。但傳統乳液聚合產物殘留有游離的乳化劑，對聚合物的電性能、光學性質、表面性質及耐水性等會有一定的影響。為了改善乳液性能，人們發展了無皂乳液聚合，其中以反應性乳化劑乳液聚合較為引人注目，其特點是乳化劑分子中的雙鍵與單體發生自由基共聚反應，可以鍵合在聚合物膠粒上。作者合成了一種帶有磺酸鈉基團的聚氨酯型反應性乳化劑，將其應用于丙烯酸酯的乳液聚合，并選擇了SDBS、DNS-86進行對比試驗。從乳膠膜的耐溶劑、乳液的穩定性等方面研究無皂乳液與傳統乳液的性能差異。 

1、實驗部分 

    1.1 主要原料 

    甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)(化學純)；十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)（進口分裝）；聚氨酯型反應性乳化劑(URE)（自制）；DNS-86 反應性乳化劑（工業品）；過硫酸鉀(KPS) （分析純）；去離子水。 

    1.2 聚合工藝 

    將一定量的乳化劑溶于去離子水并轉移入三頸燒瓶中，拌下加入一定配比的混合單體MMA/BA，乳化均勻后，加入KPS水溶液繼續攪拌10min，放入(80±0.5)℃熱水浴中，加熱反應3h，升溫至(90±0.5)℃反應1h。冷卻，經200目篩網過濾出料。 

    采用自制乳化劑的乳液體系為1號，采用DNS-86的乳液體系為2號，不添加乳化劑的乳液體系為3號，以SDBS為乳化劑的乳液體系4號。 

    1.3 分析與測試 

    1.3.1 紅外光譜分析(FTIR) 

    儀器為Perkin-Elmer公司的1730型傅里葉變換紅外光譜儀。將乳液均勻涂布在干燥潔凈的載玻片上或聚四氟乙烯片上，室溫放置至干燥，于50℃的真空烘箱中放置16h，然后小心地將膠膜層揭下，即可進行測試。 

    1.3.2 耐溶劑性 

    將膠膜分別放入丙酮、甲苯、甲醇和四氫呋喃溶劑，放置1d并不時振搖，觀察溶解情況。 

    1.3.3 乳液穩定性測定 

    ①機械穩定性：采用80-2型離心沉淀機(上海手術器械廠)測定。在離心管中加入經過濾的乳液，在2000r/min的轉速下旋轉2.5h，以不破乳為合格。